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NAD激酶(NADK)測試盒 -可見分光光度法

產(chǎn)品型號:50管/48樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國·青島

采購熱度:1788

產(chǎn)品價格: 1

簡介內(nèi)容:NAD激酶(NADK)測試盒 -可見分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實驗經(jīng)驗生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費代測服務(wù)(山東省內(nèi)可上門取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準確,操作簡單,易于保存等優(yōu)點。歡迎來電咨詢訂購。
訂購熱線:400 9025 885

NAD激酶(NADK)測試盒 -可見分光光度法

 

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測定意義
  
產(chǎn)品圖片  訂購流程  注意事項  合作單位


參數(shù)規(guī)格
編號
產(chǎn)品名稱
檢測方法
規(guī)格
JSAY2
NAD激酶(NADK)測試盒 -可見分光光度法
可見分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料
提取液:液體50 mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體20 mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體50 mL×1 瓶,4℃保存;
試劑三:粉劑×1 瓶,-20 ℃保存;
試劑四:粉劑×1 瓶,-20℃保存;
試劑五:粉劑×1 瓶, -20℃保存;
電子名片
電子名片

工作原理
NADK 催化NAD+磷酸化,生成NADP+;NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH;NADPH 通過PMS 的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(MTT),通過在600 nm 下測定MTT 的還原速度(吸光值的變化)可反映出NADK 活性的大小。
測定意義
NADK(EC 2.7.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,可催化NAD(H)以ATP 或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應(yīng),生成NADP(H)。因此,NAD 激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。
標本處理
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
訂購流程
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測,標本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測免收代測費,一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
          客戶)。
注意事項
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
NAD激酶(NADK)測試盒 -可見分光光度法
產(chǎn)品圖片
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合作單位:NAD激酶(NADK)測試盒
復(fù)旦大學(xué)NAD激酶(NADK)測試盒貴州醫(yī)科大學(xué)NAD激酶(NADK)測試盒青島大學(xué)NAD激酶(NADK)測試盒香港大學(xué)

 

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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司

標簽:NAD激酶測試盒 NADK 測試盒 

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賬 戶 名:青島捷世康生物科技有限公司
開 戶 行:中國銀行山東省分行營業(yè)部
賬    號:2169 2341 6278

賬 戶 名:王珊
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賬 戶 名:青島捷世康生物科技有限公司
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賬    號:jskangchina@163.com

增票匯款信息
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