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蔗糖合成酶(Sucrose synthase,SS)試劑盒說明書

點(diǎn)擊次數(shù):1096 日期:2016/8/29 8:33:17

蔗糖合成酶(Sucrose synthaseSS)試劑盒說明書
 
分光光度法 50 管/48 樣
 
測(cè)定意義
 
蔗糖是源(葉片等)光合產(chǎn)物向庫(kù)器官運(yùn)輸?shù)闹饕螒B(tài)。SSEC 2.4.1.13)催化植物體內(nèi)游離果糖和葡萄糖合成蔗糖。
測(cè)定原理
 
SS 催化游離果糖與葡萄糖供體 UDPG 反應(yīng)生成蔗糖,蔗糖與間苯二酚反應(yīng)可呈現(xiàn)顏色變化,在 480nm 下有特征吸收峰,酶活力大小與顏色的深淺成正比。
需自備的儀器和用品
 
可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、移液器、1 mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水
 
試劑的組成和配制
 
提取液液體 60mL×1 瓶,4℃保存;試劑一:液體 10mL×1 瓶,-20℃保存;
 
試劑二:1000μg/mL 蔗糖溶液 10mL×1 瓶,4℃保存;試劑三:液體 5mL×1 瓶,4℃保存試劑四:液體 40mL×1 瓶,4℃保存;試劑五:液體 10mL×1 瓶,4℃保存;
樣品測(cè)定的準(zhǔn)備:
 
按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟
 
 
 
試劑名稱(μL
測(cè)定管
標(biāo)準(zhǔn)管
 
 
 
 
 
 
 
 
 
試劑一
150
 
150
 
 
 
 
 
 
 
 
 
樣本
30
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
試劑二
 
 
30
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
混勻,25℃準(zhǔn)確水浴 10min
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
試劑三
 
50
 
50
 
 
 
 
 
 
 
沸水浴中煮沸 10min 左右(蓋緊,以防止水分散失),冷卻
 
 
 
 
 
 
 
 
試劑四
 
700
 
700
 
 
 
 
 
 
 
 
 
試劑五
 
200
 
200
 
混勻,80℃水浴保溫 10min,冷卻后,以蒸餾水調(diào)零,480nm 下測(cè)定各管吸光值。
 
SS 活性計(jì)算
 
1、按照蛋白濃度計(jì)算
 
單位定義:每 mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 蔗糖定義為一個(gè)酶活力單位。
 
SS 活性(U/mg prot)=(C 標(biāo)準(zhǔn)管×V1×A 測(cè)定管÷A 標(biāo)準(zhǔn)管)÷(V1×Cpr)÷T=100×A 測(cè)定管÷A 標(biāo)準(zhǔn)管÷Cpr
2、按照樣本鮮重計(jì)算
 
單位定義:每 g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 蔗糖定義為一個(gè)酶活力單位。
 
SS 活性(U/g 鮮重) = (C 標(biāo)準(zhǔn)管×V1×A 測(cè)定管÷A 標(biāo)準(zhǔn)管)÷(W×V1÷V2)÷T=100×A 測(cè)定管÷A
 
標(biāo)準(zhǔn)管÷W
 
C 標(biāo)準(zhǔn)管:標(biāo)準(zhǔn)管濃度,1000μg/mL;V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.03mL; V2:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本鮮重,g;T :反應(yīng)時(shí)間:10min

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