馬來酸氯苯那敏,113-92-8,標(biāo)準(zhǔn)品

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產(chǎn)品優(yōu)勢:
  1、產(chǎn)品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標(biāo)準(zhǔn)品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務(wù)，并可根據(jù)客戶要求按客戶提供原料提取所需產(chǎn)品。
  4、產(chǎn)品純度如與產(chǎn)品包裝所示純度不一致全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設(shè)有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術(shù)服務(wù)。
  6、醫(yī)院及學(xué)校等單位可先發(fā)貨后付款，免去您對產(chǎn)品質(zhì)量的后顧之憂。
HPLC注意事項：
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使
   用0.45um或更細的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)
  該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  7.C18柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
  10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
  中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

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