丙酮酸羧化酶（PC）測試盒

試劑一：液體×5 瓶，4℃保存；臨用前每瓶加入9.9mL 蒸餾水充分溶解后待用。 試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存；臨用前加入2mL 蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保 存； 試劑三：液體×1 瓶，4℃保存。
	電子名片

工作原理：
PC催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi，蘋果酸脫氫酶進一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+，在340nm下測定NADH氧化速率，即可反映PC活性
測定意義：
丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase，PC，EC 6.4.1.1)廣泛存在于動物、霉菌和酵母的線粒體中，催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi，是糖異生過程的第一個限速酶，在保證血糖的動態(tài)平衡方面起著重要的作用。
標本處理：

訂購流程：
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    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
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    5、如需代為檢測，標本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
引起偏離Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光學因素：
①非單色光引起的偏離。物質(zhì)分子只能吸收特定波長的單色光，但在紫外-可見分光光度計中使用的連續(xù)光源，由于單色器分辨率的限制以及儀器的狹縫必須保持一定的寬度才能保證足夠的光強度，所以實際測定所用的入射光不是據(jù)對單色的，而是具有一定波長范圍的譜帶
②儀器光學元件的性能缺陷所產(chǎn)生的雜散光的影響；
③非平行光或入射光被散射引起偏離。
化學因素：
在建立吸收定律時，利用c=n/V 這一關(guān)系，其意義使將宏觀濃度c 與微觀吸光離子n看成是一致的，即嘉定被測物質(zhì)僅一種對特定波長光有吸收的形態(tài)存在。事實上，由于吸光物質(zhì)在溶液中發(fā)生離解、締合以及絡合等化學作用、被測物質(zhì)并不都是以對特定波長光有吸收的唯一形態(tài)存在，從而引起偏離。此外，溶劑的性質(zhì)也會影響吸光物質(zhì)的存在形式，溶液中吸光物質(zhì)濃度過高，會影響c 和 n的一致性關(guān)系，同樣會引起偏離。
丙酮酸羧化酶（PC）測試盒產(chǎn)品圖片：

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RY0925pH標準緩沖溶液(pH=12.45)100ml標準物質(zhì)4℃,12個月校正pH計或酸度計該pH值是指在25℃條件下的值,誤差范圍在0.01，注意密閉保存。

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合作單位：丙酮酸羧化酶（PC）測試盒

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：PC測試盒 丙酮酸羧化酶 

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