二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）測試盒

試劑一 液體×1 瓶，4℃保存 試劑二 液體×1 瓶，室溫保存 試劑粉劑×1 瓶 棕色 ，4℃保存 臨用前 入 5mL 蒸餾水充分溶解 試劑四 粉劑×1 瓶，4℃保存 臨用前 入 5mL 蒸餾水充分溶解 試劑五 液體×1 瓶，4℃保存 臨用前5mL 試劑二充分溶解
	電子名片

工作原理：
（1）在Rubisco的催化下，1分子的核酮糖-1，5-二磷酸（RuBP）與1分子的CO2結(jié)合，產(chǎn)生2分子的3-磷酸甘油酸（PGA）；（2）PGA可通過外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫酶的作用，產(chǎn)生甘油醛-3-磷酸，伴隨著NADH氧化生成NAD+；（3）在340 nm NADH有特征吸收峰，而NAD+沒有此吸收峰，因此測定340nm吸光度下降速率可以代表Rubisco的羧化酶活性。
測定意義：
核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶（Rubisco, EC 4.1.1.39）是植物光合作用中的一個關(guān)鍵酶，既控制著CO2的固定，同時又制約著碳素向Calvin循環(huán)和光呼吸循環(huán)分流，其活性的大小直接影響著光合速率。
標(biāo)本處理：

訂購流程：
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    6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。
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          客戶）。
注意事項：
引起偏離Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光學(xué)因素：
①非單色光引起的偏離。物質(zhì)分子只能吸收特定波長的單色光，但在紫外-可見分光光度計中使用的連續(xù)光源，由于單色器分辨率的限制以及儀器的狹縫必須保持一定的寬度才能保證足夠的光強度，所以實際測定所用的入射光不是據(jù)對單色的，而是具有一定波長范圍的譜帶
②儀器光學(xué)元件的性能缺陷所產(chǎn)生的雜散光的影響；
③非平行光或入射光被散射引起偏離。
化學(xué)因素：
在建立吸收定律時，利用c=n/V 這一關(guān)系，其意義使將宏觀濃度c 與微觀吸光離子n看成是一致的，即嘉定被測物質(zhì)僅一種對特定波長光有吸收的形態(tài)存在。事實上，由于吸光物質(zhì)在溶液中發(fā)生離解、締合以及絡(luò)合等化學(xué)作用、被測物質(zhì)并不都是以對特定波長光有吸收的唯一形態(tài)存在，從而引起偏離。此外，溶劑的性質(zhì)也會影響吸光物質(zhì)的存在形式，溶液中吸光物質(zhì)濃度過高，會影響c 和 n的一致性關(guān)系，同樣會引起偏離。
二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）測試盒產(chǎn)品圖片：

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合作單位：二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）測試盒

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：Rubisco測試盒 二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶 

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