NAD激酶（NADK）測(cè)試盒-可見分光光度法

提取液：液體100 mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體10 mL×1 瓶，4℃保存； 試劑二：液體25 mL×1 瓶，4℃保存； 試劑三：粉劑×1 瓶，-20 ℃保存； 試劑四：粉劑×1 瓶，-20℃保存； 試劑五：粉劑×1 瓶，-20℃保存；
	電子名片

工作原理：
NADK 催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；NADPH 通過(guò)PMS 的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍(lán)（MTT），通過(guò)在600 nm 下測(cè)定MTT 的還原速度（吸光值的變化）可反映出NADK 活性的大小。
測(cè)定意義：
NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP 或無(wú)機(jī)多聚磷酸[poly(P)]作為磷�；�供體進(jìn)行磷酸化反應(yīng)，生成NADP(H)。因此，NAD 激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。
標(biāo)本處理：
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
訂購(gòu)流程：
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足，除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè)，標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi)，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收，做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請(qǐng)先發(fā)貨，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶）。
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測(cè)量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
NAD激酶（NADK）測(cè)試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

PYJ-011558胰酪胨250gAR

SJH-012735人細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1 (SOCS-1)elisa試劑盒

RY1118MES buffer(0.05mol/L,pH6.0)100ml常規(guī)其他4℃,3個(gè)月pH緩沖液主要由MES、去離子水、防腐劑等組成,調(diào)pH至6.0。

ZBP-011029紫草素（紫草醌，紫草寧，歐根草，紫根色素，左旋紫草素，紫草紅、紫朱草素，紫根素）       517-89-5ShikoninC16H16O5288.3HPLC≥98% 20mg/支

ZBP-010802升麻素苷（升麻苷、升麻素葡萄糖苷）        80681-45-4Prim-o-glucosylcimifuginC22H28O11468.46HPLC≥98% 20mg/支

ZBP-010499羅漢果皂苷V(羅漢果苷V，羅漢果甜苷V，羅漢果皂甙V，羅漢果甜甙V) 88901-36-4Mogroside Ⅴ C60H102O291287.44HPLC≥98% 20mg/支

PYJ-011100乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 250mlx20瓶用于大腸菌群,糞大腸菌群,大腸桿菌的測(cè)定(GB標(biāo)準(zhǔn)) 

水溶性可溶"Sigma    B989710g

試劑一：液體 30mL×1瓶，  4℃保存；

SJH-033007Mouse 17-Hydroxycorticosteroids,17-OHCS ELISA Kit 小鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)elisa試劑盒

RY0611改良苯酚品紅染色液100ml染色其他室溫,避光,24個(gè)月主要用于染色體染色如體細(xì)胞染色體和減數(shù)分裂染色,又稱卡寶品紅(Carbol fuchsin)染色液和改良石炭酸品紅染色液。與醋酸洋紅染色相似,但較穩(wěn)定,主要由苯酚、堿性品紅、山梨醇等組成,制作工藝復(fù)雜。染色后呈紅色。

SJH-013150人甲型H1N1 抗體(IgM)elisa試劑盒

RY0232DAPI染色液(10ug/ml)50ml細(xì)胞染色—20℃,避光,6個(gè)月DAPI染色常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。DAPI也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI是一種能夠與DNA強(qiáng)力結(jié)合的熒光染料,常用熒光顯微鏡觀測(cè),可以透過(guò)完整的細(xì)胞膜,可用于活細(xì)胞和固定細(xì)胞的染色,其工作濃度一般為0.3mmol/L或0.1ug/ml。顯微鏡下可以看到藍(lán)色熒光的細(xì)胞,熒光顯微鏡觀察細(xì)胞標(biāo)記的效率高 ,且對(duì)活細(xì)胞無(wú)毒副作用。DAPI染色常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。DAPI也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的最大激發(fā)波長(zhǎng)為340nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)為488nm, DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后,最大激發(fā)波長(zhǎng)為360nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)為460nm。

合作單位：NAD激酶（NADK）測(cè)試盒-可見分光光度法

點(diǎn)擊>>>返回最上層

原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：NAD激酶測(cè)試盒 NADK測(cè)試盒 

您感興趣的產(chǎn)品*
您的單位*
聯(lián)系人*
聯(lián)系電話*
詳細(xì)地址*
常用郵箱*
請(qǐng)輸入您對(duì)我們的意見或建議*
驗(yàn)證碼*