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產(chǎn)品型號(hào):50管/48樣
產(chǎn)品產(chǎn)地:中國(guó)·青島
采購(gòu)熱度:1534
產(chǎn)品價(jià)格: 1
參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測(cè)定意義
編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 |
JSAY47 | 丙二醛(MDA)測(cè)試盒-可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 |
提取液:液體60mL×1 瓶,4℃保存; | |
電子名片 |
工作原理:
MDA 與硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產(chǎn)物,在532nm 有最大吸收峰,進(jìn)行比色后可估測(cè)樣品中過氧化脂質(zhì)的含量;同時(shí)測(cè)定600nm 下的吸光度,利用532nm與600nm 下的吸光度的差值計(jì)算MDA 的含量。
測(cè)定意義:
氧自由基作用于脂質(zhì)的不飽和脂肪酸,生成過氧化脂質(zhì);后者逐漸分解為一系列復(fù)雜的化合物,其中包括MDA。通過檢測(cè)MDA 的水平即可檢測(cè)脂質(zhì)氧化的水平。
標(biāo)本處理:
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
訂購(gòu)流程:
1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
客戶)。
注意事項(xiàng):
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
丙二醛(MDA)測(cè)試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片:
上游產(chǎn)品 :
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2、按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。"
SJH-099023魚磷脂酶A (PLA) elisa試劑盒
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試劑三:液體5mL×1 瓶,4℃保存(如出現(xiàn)結(jié)晶析出,60 度水浴溶解后使用);
HXSJ-020379D-阿拉伯糖D-(-)-樹膠醛糖D-Arabinose D-Arabinose28697-53-2C5H10O5150.1299Sigma A313110g
RY1260蔗糖溶液(1mol/L)500ml常規(guī)其他4℃,3個(gè)月多種物質(zhì)保存液和輔助液主要由蔗糖和去離子水組成,易出現(xiàn)微生物污染。
RY0938PAGE不連續(xù)蛋白加樣緩沖液(5×)5ml蛋白電泳—20℃,6個(gè)月PAGE不連續(xù)凝膠電泳主要由Tris-HCl、甘油、溴酚藍(lán)等組成。
RY0344堿性磷酸酶-PAS聯(lián)合染色液6×50ml酶類染色4℃,避光,3個(gè)月堿性磷酸酶染色與過碘酸雪夫試劑合用,同時(shí)顯色堿性磷酸酶和PAS陽性物質(zhì)。適用于冰凍切片、石蠟切片,堿性磷酸酶活性部位呈黑色,PAS陽性物質(zhì)呈紫紅色。染色過程中注意控制過碘酸處理的時(shí)間,否則容易褪色。
PYJ-011147亞硒酸鹽胱氨酸增菌液(SC)10ml*20支/盒用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)
PYJ-010973戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎(chǔ)250g用于炭疽桿菌的培養(yǎng)及初步鑒定
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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司
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