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組織及血液酸性磷酸酶(ACP)測(cè)試盒-可見分光光度法

產(chǎn)品型號(hào):50管/24樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國(guó)·青島

采購(gòu)熱度:1612

產(chǎn)品價(jià)格: 1

簡(jiǎn)介內(nèi)容:組織及血液酸性磷酸酶(ACP)測(cè)試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費(fèi)代測(cè)服務(wù)(山東省內(nèi)可上門取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)單,易于保存等優(yōu)點(diǎn)。歡迎來電咨詢訂購(gòu)。
訂購(gòu)熱線:400 9025 885

組織及血液酸性磷酸酶(ACP)測(cè)試盒-可見分光光度法

 

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測(cè)定意義
  
產(chǎn)品圖片  訂購(gòu)流程  注意事項(xiàng)  合作單位


參數(shù)規(guī)格
編號(hào)
產(chǎn)品名稱
檢測(cè)方法
規(guī)格
JSAY104
組織及血液酸性磷酸酶(ACP)測(cè)試盒-可見分光光度法
可見分光光度法
50管/24樣
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產(chǎn)品資料
試劑一 液體×1 瓶,4℃保存。
試劑二 液體×1 瓶,4℃避光保存。
試劑三 液體×1 瓶,4℃避光保存。
試劑四 液體×1 瓶,4℃避光保存,變成藍(lán)綠色不能使用。
標(biāo)準(zhǔn)品 液體×1 支,2μmol/mL 酚標(biāo)準(zhǔn)液,4℃保存。
電子名片
電子名片

工作原理
在酸性環(huán)境中,ACP 催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚,苯酚與4-氨基安替和鐵氰化鉀反應(yīng)生成紅色亞醌衍生物,在510nm 有特征光吸收;通過測(cè)定510nm 吸光度增加速率,來計(jì)算ACP活性。
測(cè)定意義
ACP 在酸性條件下催化磷酸單酯水解稱無機(jī)磷酸,常見于巨噬細(xì)胞的溶酶體內(nèi)。ACP 常用于前列腺癌的輔助診斷。
標(biāo)本處理
1. 組織:按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織􀋈加入1mL 試劑一 進(jìn)行冰浴勻漿,10000rpm 4℃離心10min,取上清液,待測(cè)。
2. 血清:直接測(cè)定。
訂購(gòu)流程
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶)。
注意事項(xiàng)
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
組織及血液酸性磷酸酶(ACP)測(cè)試盒-可見分光光度法
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合作單位組織及血液酸性磷酸酶(ACP)測(cè)試盒-可見分光光度法
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