結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）測(cè)試盒-微量法
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）測(cè)試盒-微量法
產(chǎn)品資料 工作原理 測(cè)定意義 產(chǎn)品圖片 訂購(gòu)流程 合作單位參數(shù)規(guī)格：
中性蛋白酶測(cè)試盒
| 編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 |
| KY158 | 結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）測(cè)試盒-微量法 | 微量法 | 100管/96樣 |
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提取液：液體100mL×2瓶，4℃保存；
試劑一：40mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入14mL試劑一充分混勻備用；。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入8mL試劑一充分混勻備用；
試劑四：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入10mL試劑一充分混勻備用；
試劑五：粉劑×1支，-20℃保存；臨用前加入500μL蒸餾水，充分溶解備用；
試劑六：粉劑×1支，-20℃保存；臨用前加入500μL蒸餾水，充分溶解備用；
|  | 電子名片 |
工作原理：
GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上，同時(shí)生成ADP；進(jìn)一步通過(guò)反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP還原為NADPH，其中NADPH生成量與前一步反應(yīng)生成+的ADP數(shù)量呈正比，通過(guò)340nm下測(cè)定NADPH的增加量，可以計(jì)算GBSS活性。測(cè)定意義：
GBSS（EC2.4.1.21）以束縛態(tài)存在于淀粉體中，催化淀粉鏈的加長(zhǎng)反應(yīng)，主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成。標(biāo)本處理：
稱(chēng)取0.1~0.2g組織（建議稱(chēng)取約0.1g組織），加入1mL提取液，冰浴中勻漿。10000g，4℃離心10min，棄上清，在沉淀中加入1mL提取液充分混勻，置冰上待測(cè)。�結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）測(cè)試盒-微量法產(chǎn)品圖片：
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結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）測(cè)試盒-微量法SJH-011600Human paramyxovirus parotitis IgM Elisa Kit人腮腺炎病毒IgM elisa試劑盒
RY0595核固紅鐵粒染色液100ml金屬及鹽染色室溫,避光,12個(gè)月細(xì)胞核染色,主要適用于鐵粒染色主要由核固紅、硫酸鋁組成。
ZJS-010322磺胺63-74-1C6H8N2O2SSulfonamides, SAs172.2
HXSJ-020911N-(2-羥乙基)哌嗪-N'-4-丁磺酸HEPBS N-(2-羥乙基)哌嗪-N'-(4-丁磺酸) 161308-36-7C10H22N2O4S266.35768Sigma H690325g
SJH-022054Rat Apolipoprotein E,Apo-E Elisa Kit大鼠載脂蛋白E(Apo-E)elisa試劑盒
SJH-033064Mouse anti-zona pellucida antibody,aZP ELISA Kit小鼠抗透明帶抗體(aZP)elisa試劑盒
SJH-022490Rat anti-IVIgG antibody Elisa Kit大鼠抗IVIgG抗體elisa試劑盒
RY0756DNA凝膠加樣緩沖液(6×DNA Loading Buffer)10ml核酸電泳4℃,12個(gè)月常規(guī)瓊脂糖凝膠電泳中DNA凝膠加樣緩沖液主要由溴酚藍(lán)、甘油、蔗糖、二甲苯青FF等組成。
輔酶Ⅱ系列
RY0115LB Lennox培養(yǎng)基粉劑1L培養(yǎng)基室溫,24個(gè)月細(xì)菌培養(yǎng),常與鹽敏感抗生素一起使用主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化鈉等組成,其中氯化鈉含量比LB Miller培養(yǎng)基減半。如要求無(wú)菌,可高壓滅菌15～21min。
SJH-012012Human α-galactosidase,αGAL Elisa Kit人β半乳糖苷酶(βGAL)elisa試劑盒
ZBP-010370豆寇明(小豆蔻明，(E)-1-(2,4-二羥基-6-甲氧基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮，豆蔻素，小豆蔻查耳酮)19309-14-9cardamoninC16H14O4270.28HPLC≥98% 20mg/支
RY0228Sorensen磷酸緩沖液(10×,pH6.2)500ml細(xì)胞其他4℃,6個(gè)月少量細(xì)胞趨化實(shí)驗(yàn)主要由磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、氯化鎂、氯化鈣組成,終濃度170mM。111roducts/d281.html
SJH-012836人smad2/3 elisa試劑盒
SJH-012204Human Netrin-1,Ntn1 Elisa Kit人軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)elisa試劑盒
JSAY39 抗壞血酸（AsA）含量測(cè)試盒紫外分光光度法50管/48樣
SJH-033715小鼠核酸氧化8-氧鳥(niǎo)苷（8-oxo-G）elisa試劑盒
JSAY250土壤中性蛋白酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法50管/24樣
HXSJ-020724Coomassie brilliant blue G-250 考馬斯亮藍(lán)6104-58-1Amresco 0615100g
Impurity"205.23
HXSJ-021038尿苷Uridine尿嘧啶核苷; 尿苷; 尿甙; ; 尿(嘧啶核)苷Uracil-1-?-D-ribofuranoside58-96-8C9H12N2O6244.20138amresco 09755g
ZJS-010686洛索洛芬鈉80382-23-6C15H17NaO3Loxoprofen Sodium268.2834
KY35 脫氫抗壞血酸（DHA）含量測(cè)試盒微量法 100管/96樣AsA作為植物胞一個(gè)重要生理指標(biāo)，AsA的含氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA比率)及 合成與代謝相關(guān)酶類(lèi)活性的化涉及植物對(duì)一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)DHA是 AsA的可逆的 氧化型，在生物體內(nèi)，與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng)，有電子體的作用 DTT還原 DHA生成 AsA，通過(guò)測(cè)定體系中 AsA的生成速率，即可算出 DHA含量"試劑一液體 50 mL×1瓶，室溫保存
試劑二液體 40 mL×1瓶，室溫保存
試劑三粉劑×1瓶，4℃保存臨用前加入 5mL蒸餾水充分溶解
標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×1瓶， 4℃保存臨用前加入5.743 mL蒸餾水充分溶解吸0.1 mL述 溶液，加入0.9mL蒸餾水，混勻，即為100µmol/LDHA "按照組質(zhì)g提液體(mL)為1 5~10的比例建議約0.1g組，加入1mL 試劑一進(jìn)行冰浴勻漿，10000rpm4℃離心20min，上清液待測(cè)
兔抗馬IgG抗血清Rabbit anti-horse IgG whole serum1ml 10ml通過(guò)親和蛋白純化兔多克隆馬160kDa凍干粉0.01M TBS（pH7.4）的用1％BSA，0.03％Proclin300和50％甘油。貯存：貯存在-20°C為一年。避免反復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。當(dāng)保持在-20℃凍干抗體是在室溫下穩(wěn)定至少一個(gè)月，對(duì)于大于一年。當(dāng)在無(wú)菌蒸餾水或稀釋劑供給復(fù)原，theantibody是穩(wěn)定至少兩周2-4℃。免疫球蛋白G（IgG）的，是血清中最豐富的蛋白質(zhì)的帶之間在成人血8-17毫克/毫升正常水平之一。的IgG是對(duì)我們的抗微生物防御重要和分子通過(guò)B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的作為我們的適應(yīng)性免疫應(yīng)答的一部分。 IgG分子具有兩個(gè)獨(dú)立的功能;綁定到該誘發(fā)的反應(yīng)病原體，并招募其他的細(xì)胞和分子摧毀抗原。 IgG的池的可變性是由體細(xì)胞重組和特異性的個(gè)體中在給定時(shí)間點(diǎn)的數(shù)目產(chǎn)生估計(jì)為1011的變體。
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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司
標(biāo)簽：結(jié)合態(tài)淀粉合成酶測(cè)試盒 GBSS 測(cè)試盒
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