N6-異戊烯基腺嘌呤,2365-40-4

N6-異戊烯基腺嘌呤,2365-40-4

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N6-異戊烯基腺嘌呤,2365-40-4產(chǎn)品資料

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二維碼：

產(chǎn)品優(yōu)勢:
  1、產(chǎn)品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務，并可根據(jù)客戶要求按客戶提供原料提取所需產(chǎn)品。
  4、產(chǎn)品純度如與產(chǎn)品包裝所示純度不一致全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術服務。
  6、醫(yī)院及學校等單位可先發(fā)貨后付款，免去您對產(chǎn)品質(zhì)量的后顧之憂。
HPLC注意事項：N6-異戊烯基腺嘌呤,2365-40-4
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使
   用0.45um或更細的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應
  該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  7.C18柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
  10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
  中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
促銷產(chǎn)品：N6-異戊烯基腺嘌呤,2365-40-4

HXSJ-021154乙二胺四乙酸二鈉　EDTA Na2    EDTA二鈉aceticacid,(ethylenedinitrilo)tetra-,disodiumsalt,dihydrate;disodiumedtadihydrate;ethylenediaminetetraaceticacidsodiumsaltdihydrate(disodiumedta;ethylenediaminetetraaceticacidsodiumsaltdihydrate(disodiumedtadihydrate);glycine,n,n’-1,2-ethanediylbis(n-(carboxymethyl)-,disodiumsalt,dihydrate;6381-92-6C10H18N2Na2O10372.24Amresco  0105100g

  JSAY223血鎂濃度測試盒可見分光光度法50管/48樣

RY0321Bouin's脫鈣液500ml脫鈣液室溫,避光,6個月組織脫鈣主要由PA飽和溶液、甲醛、甲酸等。

SJH-022635Rat Testoterone,T Elisa Kit大鼠睪酮(T)elisa試劑盒

ZJS-010363雙羥萘酸噻嘧啶22204-24-6抗蟲靈; 恩波酸噻嘧啶 C23H16O6.C11H14N2SPyrantel Pamoate594.68黃色至褐色晶體粉末

ZBP-010353丹參新酮（次丹參醌）                 27210-57-7miltironeC19H22O2 282.39HPLC≥98% 5mg/支

SJH-033017Mouse Macrophage Inflammatory Protein 3α,MIP-3α ELISA kit 小鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)elisa試劑盒

KY190果膠酶測試盒微量法100管/48樣果膠酶（pectinase）是一類分解果膠質(zhì)酶類的總成，包括原果膠酶，果膠酯酶，多聚半乳糖醛酸酶和果膠裂解酶四大類，廣泛存在于植物果實和微生物中，主要用于食品、釀酒、環(huán)保�醫(yī)藥、紡、及日化用品行業(yè)果膠酶水解果膠生成半乳糖醛酸，具有還原性醛基，與DNS 試劑反應生成紅棕色物質(zhì)，在540nm 有特征吸收峰，測定540nm 處吸光值變化可計算得果膠酶活性"提取液�液體100mL×1 瓶，4℃保存

試劑一�液體8mL×1 瓶，4℃保存

試劑二�液體10mL×1 瓶，4℃避光保存""1.組按照組質(zhì)g提液體(mL) 1 5~10的比例建議約 0.1g組， 入 1mL提液進行冰浴勻漿，然后 10000rpm，4℃，離心 10min，清測 

2.菌真菌按照胞數(shù)104個提液體mL 500~1000 1的比例建 議 500萬胞入 1mL提液，冰浴超聲波破碎胞率 300w，超聲 3，間隔 7 ，總時間 3min然后 10000rpm，4℃，離心 10min，清置于冰測 "

Goldner三色染色液6×50ml骨組織染色室溫,避光,6個月又稱戈德納三色染色液，主要用于骨組織染色。可不脫鈣染色，可用MMA塑料包埋，脫塑后直接染色。

ZJS-010710二氯乙酸二異丙胺38048-32-7C6H15N·C2H2Cl2O2DiisopropylamineDichloroacetate230.13

ZBP-010886新橙皮苷（新橙皮甙，柑果苷，桔皮苷，新陳皮苷）13241-33-3NeohesperidinC28H34O15610.5606HPLC≥98% 20mg/支

 JSAY268二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）測試盒紫外分光光度法50管/48樣

KY16胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）測試盒微量法 100管/96樣ICDHc（EC 1.1.1.42）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，催化異檸檬酸脫氫脫羧生成  α-酮戊二酸，同時還原 NADP+生成 NADPH。ICDHc是細胞質(zhì)中除了磷酸戊糖途徑外又一種 NADPH重要來源，在逆境中該酶活性通常會發(fā)生顯著變化。利用 ICDHc催化  NADP+還原成 NADPH反應，在  340 nm下測定  NADPH濃度的增加。"提取液：液體 100mL×1瓶，4℃保存；

試劑一：液體 20 mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×1瓶，-20℃保存；""1、細菌、細胞或組織樣品的制備：細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為  500~1000：1的比例（建議  500萬細菌或細胞加入  1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱取約  0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g  4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。"

SJH-033338Mouse Chorionic Gonadotrophin,CG ELISA Kit小鼠絨毛膜促性腺激素(CG)elisa試劑盒

SJH-033479Mouse High mobility group protein B1,HMGB-1 ELISA Kit小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)elisa試劑盒

ZJS-010519泛酸鈉867-81-2 C9H16NNaO5Sodium Pantothenate241.22

KY53總抗氧化能力(T-AOC）測試盒微量法 100管/96樣測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水在生物學醫(yī)學和藥學研究中 常常檢測血漿血清唾液尿液等各種體液，胞或組等裂解液植物或中草藥抽提液 及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力在酸性境，還原 Fe3+-吡啶吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)生藍色的 Fe2+-TPTZ的能力映了總 抗氧化能力 "提取液液體 100mL×1瓶，使用前預冷 

常用型號 (N6-異戊烯基腺嘌呤,2365-40-4)

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：N6-異戊烯基腺嘌呤 2365-40-4 

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