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捷世康生物是一家專注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的“新星”企業(yè),產(chǎn)品及代理品牌產(chǎn)品范圍涵蓋了分子生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)等生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)域及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室消耗品

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產(chǎn)品中心

FITC標(biāo)記的脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10抗體

產(chǎn)品型號:100ul

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國·青島

采購熱度:1355

產(chǎn)品價(jià)格: 面議

簡介內(nèi)容:FITC標(biāo)記的脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10抗體進(jìn)口原裝抗體質(zhì)量放心可靠,同單位購買可不記名累計(jì)積分。
訂購熱線:400 9025 885

FITC標(biāo)記的脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10抗體

FITC標(biāo)記的脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10抗體
英文名稱:Anti-ATXN10/FITC
別名:Ataxin 10; Ataxin-10; ATX10_HUMAN; Atxn10; Brain protein E46 homolog; E46L; FLJ37990; HUMEEP; Like mouse brain protein E46; SCA10; Spinocerebellar ataxia 10; Spinocerebellar ataxia type 10 protein.
規(guī)格:100ul
研究領(lǐng)域:細(xì)胞    生物神經(jīng)    生物學(xué)
抗體來源:兔
克隆類型多克隆
交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep,
產(chǎn)品應(yīng)用:ICC = 1:50-200 IF = 1:50-200
在其他應(yīng)用程序尚未進(jìn)行測試。
最佳稀釋/濃度:應(yīng)該由最終用戶來確定。
分子量:53kDa的
性狀:凍干或液體
濃度:為1mg / ml的
亞型IgG抗體
純化方法:affinity purified by Protein A
儲存液:防腐劑:15毫米的疊氮化鈉,成分:1%BSA,0.01M的PBS,pH 7.4中
保存條件:儲存在-20℃一年。避免反復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。當(dāng)保持在-20℃下凍干抗體是在室溫下穩(wěn)定至少一個(gè)月,對于大于一年。當(dāng)在無菌的pH 7.4的0.01M PBS或抗體的稀釋液重構(gòu)的抗體可穩(wěn)定至少兩周,在2-4℃。
生產(chǎn)商的BIOS
產(chǎn)品介紹背景:
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)是一種常染色體顯性神經(jīng)退行性疾病的特點(diǎn)是共濟(jì)失調(diào)和選擇性的神經(jīng)元細(xì)胞損失。 SCA被翻譯CAG重復(fù)擴(kuò)張所造成,在編碼基因SCA的產(chǎn)品,被稱為ataxins一個(gè)多聚谷氨酰胺道。在共濟(jì)失調(diào)蛋白蛋白質(zhì)遍在表達(dá)在神經(jīng)組織​​,但在小腦,腦干和脊髓主要檢測到中樞神經(jīng)系統(tǒng)。共濟(jì)失調(diào)蛋白-10是屬于犰狳重復(fù)蛋白的家族胞質(zhì)蛋白。共濟(jì)失調(diào)-10初級神經(jīng)元細(xì)胞的缺失導(dǎo)致小腦的神經(jīng)元凋亡增加。共濟(jì)失調(diào)蛋白-10與P110,一個(gè)O-連接的β-N-乙酰葡糖胺轉(zhuǎn)移酶相互作用,并可能在細(xì)胞內(nèi)的糖基化水平的調(diào)節(jié)和體內(nèi)穩(wěn)態(tài)中大腦重要。脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)10型(SCA10)是一種常染色體顯性遺傳疾病,導(dǎo)致小腦性共濟(jì)失調(diào)和癲癇發(fā)作。 SCA10由ATTCT核苷酸重復(fù)在共濟(jì)失調(diào)蛋白10基因內(nèi)含子9的擴(kuò)張引起的。

功能:
必要的小腦神經(jīng)元的存活。通過激活的Ras-MAP激酶途徑誘導(dǎo)軸突。在一個(gè)關(guān)鍵的細(xì)胞內(nèi)糖基化水平和體內(nèi)穩(wěn)態(tài)維持中起一定作用。

亞基:
均低聚物。交互OGT。交互GNB2。交互IQCB1。

亞細(xì)胞定位:
細(xì)胞質(zhì),核周區(qū)域。

組織特異性:
在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中表達(dá)。

疾。
在ATXN10缺陷是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)10型(SCA10)[MIM:603516]的原因。脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是小腦疾病的臨床和遺傳異質(zhì)性群體;颊弑憩F(xiàn)出步態(tài)的漸進(jìn)不協(xié)調(diào)和的手,語音和眼睛運(yùn)動協(xié)調(diào)往往較差,由于與腦干和脊髓的可變受累小腦變性。 SCA10是一種常染色體顯性小腦共濟(jì)失調(diào)(ADCA)。

相似度:
屬于共濟(jì)失調(diào)-10系列。

Database links:
Entrez Gene: 25814 Human
Entrez Gene: 54138 Mouse
Omim: 611150 Human
SwissProt: Q9UBB4 Human
SwissProt: P28658 Mouse
SwissProt: Q5RE06 Orangutan
Unigene: 475125 Human
Unigene: 248906 Mouse

重要提示:
該產(chǎn)品所提供的目的是僅用于科研,不用于人類,治療或診斷應(yīng)用。

原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽:FITC標(biāo)記的脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10抗體 Anti-ATXN10/FITC 

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