緩沖MUG瓊脂

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四、促銷展示：緩沖MUG瓊脂

PYJ-010515液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基（FT）Fluid Thioglycollate Medium250g用于需氧菌厭氧菌和微需氧細菌的培養(yǎng)

ZBP-011459松苓新酸29220-16-43beta-Hydroxylanosta-7,9(11),24-trien-21-oic acidC30H46O3454.68HPLC≥98% 20mg/支

RY0823Tris平衡酚(PH＞7.8)100ml核酸提取4℃,避光,3個月提取DNA主要由苯酚、Tris-HCl反復溶解、平衡而得。

SJH-022619Rat Bone morphogenetic protein 4,BMP-4 Elisa Kit大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)elisa試劑盒

ZBP-01051510-姜酚（10-姜辣醇;10-姜酮醇）             23513-15-710-Gingerol C21H34O4350.49HPLC≥98% 20mg/支

KY109轉氫酶-2微量法100管/96樣TH 位于線粒體的內膜上， 又稱為線粒體復合體六， 催化NADH+NADP+ 和NAD++NADPH 相互轉化，調節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應稱為TH-2，催化NADPH 和NAD+生成NADP+和NADH。NADH 和NADPH 均在340nm 有特征吸收，因此TH 催化的轉氫反應不能導致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+還原生成APADH，APADH 在375nm 有特征光吸收，測定375nm 光吸收的增加速率，來計算TH-2 活性。"試劑一：液體100mL×1 瓶，-20℃保存；

試劑二：液體50mL×1 瓶，-20℃保存；

試劑三：液體18mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×1 支，-20℃保存；

試劑五：粉劑×1 支，-20℃保存；""組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：

1 準確稱取0.1g 組織或收集500 萬細胞，加入1mL 試劑一，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2 將勻漿600g，4℃離心5min。

3 棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11100g，4℃離心10min。

4 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白，可用于測定從線粒體泄漏的TH-2（此步可選做）。

5 步驟④中的沉淀即為線粒體，加入500uL 試劑二，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10 秒，重復30 次），用于TH-2 活性測定。"

HXSJ-020824Nalidet P-40(NP-40) 濕潤劑 P-409016-45-9Fluka100ml

閃點 ：193°C

SJH-012358Human Neonatal Thyroid Stimulating Hormone,N-TSH Elisa Kit人新生兒促甲狀腺素(N-TSH)elisa試劑盒 

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六、合作單位：緩沖MUG瓊脂

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

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