醋酸潑尼松龍,52-21-1

醋酸潑尼松龍,52-21-1

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醋酸潑尼松龍,52-21-1產(chǎn)品資料

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二維碼：

產(chǎn)品優(yōu)勢:
  1、產(chǎn)品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務(wù)，并可根據(jù)客戶要求按客戶提供原料提取所需產(chǎn)品。
  4、產(chǎn)品純度如與產(chǎn)品包裝所示純度不一致全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設(shè)有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術(shù)服務(wù)。
  6、醫(yī)院及學校等單位可先發(fā)貨后付款，免去您對產(chǎn)品質(zhì)量的后顧之憂。
HPLC注意事項：醋酸潑尼松龍,52-21-1
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使
   用0.45um或更細的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)
  該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  7.C18柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
  10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
  中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
促銷產(chǎn)品：醋酸潑尼松龍,52-21-1

HXSJ-020817Casein　 酪蛋白（不溶于中性水）9000-71-9Sigma C5890100g

ZBP-011064高車前苷17680-84-1HomoplantagininC22H22O11462.4HPLC≥98% 20mg/支

ZBP-011067法卡林二醇（福爾卡烯炔二醇）55297-87-5FalcarindiolC17H24O2260.37HPLC》98%0.1ml

ZJS-010513蒿甲醚71963-77-4C16H26O5Dihydroartemisinin methyl ethe298.37

PYJ-011720 螺口玻璃試管15X1502.5

SJH-012913人前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)elisa試劑盒

SJH-012850人可溶性白介素2受體(sIL-2R)elisa試劑盒

SJH-012984人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)elisa試劑盒

PYJ-010674Fraser增菌液(FB1、FB2)基礎(chǔ)Fraser Enrichment Base250g用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)（SN/T 0184-2005），需與Fraser肉湯Ⅰ（FB1）配套試劑和Fraser肉湯Ⅱ（FB2）配套試劑配套使用

 JSAY282磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）測試盒紫外分光光度法50管/48樣

RY0417糖原PAS染色液4×50ml碳水染色4℃,避光,6個月經(jīng)典的糖原染色法,不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜糖原染色中leagene推薦采用該染色液,是最常用的經(jīng)典糖原染色法,高碘酸和schiff試劑應(yīng)低溫保存。染色結(jié)果為：PAS反應(yīng)陽性物質(zhì)(糖原或多糖)均呈紅色或紫紅色；細胞核呈藍色。

SJH-033728小鼠高爾基蛋白73(GP-73)elisa試劑盒

標準品 液體×1 支 0.5μmol/mL 酪氨酸標準溶液濃度4℃保存 "組 樣品 按照組 質(zhì)  g  提取液體 (mL)  1 5~10 的比例 建議 取約0.1g 組  加入1mL 試劑一 冰浴勻  10000rpm 4℃離心10min 取 清 即 酶液 

PYJ-010506LB瓊脂LB Nutrient Agar250g用于細菌培養(yǎng)

ZBP-010602麥角甾醇（麥角固醇，麥角甾醇水合物）57-87-4 Ergosterol C28H44O396.65HPLC≥98% 20mg/支 

KY37     抗壞血酸氧化酶（AAO）活性測試盒微量法 100管/96樣AAO 是定于植物胞壁的糖蛋白，屬“藍銅氧化酶”家胞壁內(nèi)的抗壞血酸和AAO 與胞壁的代謝和生長有著密的聯(lián)系AAO 氧化 AsA 所形成的 MDHA 可通過質(zhì)膜的胞色素b 還原，該過程中電子的跨膜運輸能夠促進胞生AAO 可直接氧化AsA，通過測定AsA 的氧化�，可�算得AAO 活力�"試劑一�液體×1 瓶，4℃保存�

試劑二�液體×1 瓶，4℃保存�

試劑三�粉劑×1 瓶，4℃保存�臨用前加入2mL 蒸餾水充�溶解�"按照組質(zhì)g提取液體(mL)為1�5~10 的比例�建議�取約0.1g 組，加入1mL試劑一進行冰浴勻漿16000g，4℃離心10min，取上清置冰代測�

ZBP-011119松柏醛458-36-64-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehydeHPLC≥98% 20mg/支

小鼠抗人IgMMouse Anti-human IgM1ml  10ml通過親和蛋白純化小鼠多克隆人900kDa凍干或液體1mg/1ml0.01M TBS（pH7.4）的用1％BSA，0.03％Proclin300和50％甘油。貯存：貯存在-20°C為一年。避免反復冷凍/解凍循環(huán)。當保持在-20℃凍干抗體是在室溫下穩(wěn)定至少一個月，對于大于一年。當在無菌蒸餾水或稀釋劑供給復原，theantibody是穩(wěn)定至少兩周2-4℃。IgM抗體通常占約10％的血清免疫球蛋白。 IgM的抗體是突出在早期免疫應(yīng)答最抗原和在很大程度上僅限于等離子體，由于它的大尺寸。當通過等離子體細胞分泌的單體的IgM表示為B細胞的表面上的膜結(jié)合的抗體，并作為一個五聚體。由于它的高化合價IgM是比其他同種型更有效的是結(jié)合抗原的表位的重復（病毒粒子和紅血細胞），并是在activiating補體途徑比的IgG更有效。對于μ恒定區(qū)的基因含有短間隔序列隔開的四個領(lǐng)域。

RY0644氨水溶液(0.1%)500ml染色其他室溫,6個月  促藍夜、促藍液,蘇木素染色后,縮短藍化時間。蘇木素在酸性環(huán)境中脫色后,在堿性環(huán)境中顯色。一般2-3秒,藍化藍化后流水沖洗3-5分鐘。

  JSAY63 植物原花青素測試盒可見分光光度法50管/24樣

HXSJ-020137硝酸鎂硝酸鎂magnesium nitrateMagnesium nitrate10377-60-3Mg（NO3)2148

HXSJ-020749Ponceau S  麗春紅S6226-79-5Amresco 086010g

KY173植物組織果糖含量測試盒微量法 100管/96樣果糖是一種最為常見的己酮糖，是葡萄糖的同分異構(gòu)體，以游離狀態(tài)大量存在于水果的漿汁和蜂蜜中，能與葡萄糖結(jié)合生成蔗糖。果糖是最甜的單糖，廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、保健品生產(chǎn)中。在酸性條件下果糖與間苯二酚反應(yīng)，生成有色物質(zhì)，在480nm 下有特征吸收峰。"提取液：液體100ml×1 瓶，4℃保存；

試劑一：1mg/mL 標準液10mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體25ml×1 瓶，4℃保存；

試劑三：液體6ml×1 瓶， 4℃保存；

試劑四：粉劑0.5g×1 瓶，常溫保存。"稱取0.1~0.2g 樣本，常溫研碎；加入0.5mL 提取液，適當研磨后快速轉(zhuǎn)移到有蓋離心管中；置于80℃水浴鍋中10min（蓋緊，以防止水分散失），振蕩3~5 次，冷卻后，4000g，常溫離心10min，取上清；加入少量（約2mg）試劑五，80℃脫色30min（蓋緊，以防止水分散失）；再加入0.5mL 提取液，4000g，常溫離心10min，取上清液測定。

RY0502尼氏染色液(焦油紫法)2×100ml神經(jīng)染色室溫,避光,6個月尼氏物質(zhì)、神經(jīng)元染色主要由焦油紫染色液、分化液等組成。尼氏物質(zhì)呈紫色背景接近于無色。

常用型號 (醋酸潑尼松龍,52-21-1)

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：醋酸潑尼松龍 52-21-1 

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