八、注意事項：
大鼠結(jié)蛋白(Des)elisa試劑盒
  1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用
  完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
  3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣
  時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣
  本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定
  ，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。 
  6、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn). 
  7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 
  8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

八、其他相關(guān)產(chǎn)品介紹：

SJH-022963大鼠 抗凝血酶13 elisa試劑盒

SJH-033391Mouse lipoprotein α,Lp-α ELISA Kit小鼠脂蛋白α(Lp-α)elisa試劑盒

SJH-013228elisa試劑盒

試劑八：10mmol/L標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液    10mL×1瓶，4℃保存。

SJH-066055豚鼠白細(xì)胞介素10（IL-10）elisa試劑盒

PYJ-011444呋喃妥因紙片20片/瓶.

RY0774甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)500ml核酸電泳室溫,12個月甲基汞凝膠電泳主要由硼酸、四硼酸鈉、硫酸鈉等組成。

HXSJ-020580L-甲狀腺素L-Thyroxine 51-48-9Japan5g

    JSAY40    脫氫抗壞血酸（DHA）含量測試盒紫外分光光度法50管/48樣

RY0143HAT Media Supplement(50×)10ml培養(yǎng)基—20℃,12個月HAT培養(yǎng)基添加劑,是次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷的混合物,適用于雜交瘤選擇和細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用。無菌溶液,主要由次黃嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷。10ml可制備500mL培養(yǎng)基。

SJH-033753小鼠γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)elisa試劑盒

RY0490Masson-Fontana黑色素染色液3×100ml色素染色4℃,避光,2個月黑色素染色,顯示黑色素顆粒主要由氨銀溶液、海波溶液、中性紅溶液等組成。黑色素、嗜銀素呈黑色,細(xì)胞核呈紅色。

RY0308Van Gieson染色液3×50ml結(jié)締染色室溫,避光,12個月 膠原纖維染色,簡稱V.G染色液分別配制Weigert鐵蘇木素染色和飽和PA復(fù)紅溶液,不能長久保存。膠原纖維呈紅色,肌纖維、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞胞質(zhì)和紅細(xì)胞呈黃色,細(xì)胞核呈藍(lán)色。

HXSJ-021015玉米素Zeatin  6-(4-羥基-3-甲基-2-丁烯基)氨基嘌呤6-(4-Hydroxy-3-methylbut-2-enylamino)purine13114-27-7 C10H13N5O219.24sigma z016450mg

RY0581甲基綠-派絡(luò)寧染色液100ml核酸染色室溫,避光,12個月脫氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)染色甲基綠經(jīng)過提純,染色結(jié)果為：DNA呈綠色,RNA呈紅色

九、常用型號：

上游產(chǎn)品 ：

十、合作單位：大鼠結(jié)蛋白(Des)elisa試劑盒

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