八、注意事項：
人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)elisa試劑盒
  1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用
  完，板條應裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
  3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣
  時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣
  本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定
  ，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。 
  6、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準. 
  7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 
  8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標準曲線圖：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

八、其他相關產(chǎn)品介紹：

RY0447纖維素染色液(Gram甲紫法)3×50ml碳水染色室溫,避光,12個月纖維素染色纖維素呈藍色,背景呈紅色。

硫堇染色液50ml染色其他室溫,避光,6個月主要用于染色體染色如體細胞染色體和減數(shù)分裂染色。

PYJ-010595Muller-KauMFFAn Tetrathionate Novobiocin Broth BaseMuller-KauMFFAn Tetrathionate Novobiocin Broth Base

RY1376蔗糖溶液(100%)100ml常規(guī)其他4℃,3個月多種物質(zhì)保存液和輔助液主要由蔗糖和去離子水組成,易出現(xiàn)微生物污染。

JSAY102羥脯氨酸（HYP）測試盒可見分光光度法50管/48樣HYP 是機體膠原蛋白主要成分之一，膠原蛋白大多分布于皮膚、腱、軟骨和血管等，因�HYP 含量是反映膠原組織代謝及纖維化程度的一項重要指標。樣品經(jīng)酸水解產(chǎn)生游離的HYP，進一步被氯胺T氧化，氧化產(chǎn)物與對二甲基基苯甲醛反應，產(chǎn)生紅色化合物，在560nm 處有特征吸收峰。通過測定樣品水解液560nm 吸光值，可計算HYP含量。"組織提取液：6mol/L 鹽酸，自備。濃鹽酸：H2O�V/V�= 1:1，室溫保存。

細胞提取液：液體100mL×1 瓶，4℃保存。

試劑一 液體10mL×1 瓶，4℃避光保存。

試劑二 液體10mL×1 瓶，4℃避光保存。""1. 組織：取約0.5g 樣品于玻璃管，加入5mL 的組織提取液，置于110℃烘箱，水解6至12 小時，16000rpm，25℃，離心20min，用提取液定容至5mL，取上清待測。

2. 細胞：取500 萬個細胞，加入2mL 的細胞提取液，于高壓消毒器中15 磅保持30min，自然降壓后待測。"

RY1274EDTA洗液(10%)500ml洗滌液室溫,24個月清洗鈣鎂鹽類沉淀和不易溶解的重金屬鹽類需加熱煮沸清洗

SJH-033326Mouse Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit 小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)elisa試劑盒 

ZBP-010841天麻素（天麻苷） 62499-27-8GastrodinC13H18O7286.28HPLC≥98% 20mg/支

KY196葡萄糖脫氫酶（GCDH)測試盒微量法100管/96樣

SJH-022588大鼠核心結合因子α1（Cbfα1）CBFA1 elisa試劑盒

RY0783溴化乙錠溶液(EB,1mg/ml)10ml核酸電泳室溫,避光,24個月 高度靈敏的熒光染色劑,用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA主要由溴化乙錠/EB和去離子水組成。

PYJ-010992MiddleBrook 7H11 瓊脂250g用于分枝桿菌的分離培養(yǎng)

RY0663草酸水溶液(1%)500ml染色其他室溫,12個月 組織切片漂白主要由草酸、去離子水組成。

九、常用型號：

上游產(chǎn)品 ：

十、合作單位：人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)elisa試劑盒

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