八、注意事項：
雞馬立克氏病病毒（MDV）elisa試劑盒
  1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用
  完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
  3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣
  時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣
  本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定
  ，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。 
  6、嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn). 
  7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 
  8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

八、其他相關(guān)產(chǎn)品介紹：

PYJ-010559TB培養(yǎng)基Terrific Broth250g用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)，營養(yǎng)豐富

ZBP-011156遠志皂苷B，遠志精Ⅲ35906-36-6Onjisaponin B; Senegin IIIHPLC≥98% 5mg/支

SJH-012073Human glycogen synthase kinase,GSK Elisa Kit人糖原合成酶激酶(GSK)elisa試劑盒

試劑五：粉劑×1 支，-20℃保存""組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：

SJH-012180Human Troponin Ⅰ,Tn-Ⅰ Elisa Kit人肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)elisa試劑盒

JSAY116檸檬酸（CA）含量測試盒可見分光光度法50管/48樣CA 是生物體內(nèi)常見的有機酸，是重要的食品風(fēng)味物質(zhì)。此外，CA 是三羧酸循環(huán)第一步反應(yīng)的產(chǎn)物。酸性條件下，檸檬酸還原Cr6+生成Cr3+，在545nm 處有特征吸收峰；通過測定545nm 吸光值的增加，即可計算出樣品中檸檬酸含量。"試劑一；液體×1 瓶 4℃保存。

PYJ-010685阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基（DFI瓊脂）Chromogenic Enterbacter Sakazakii Agar1000ml用于阪崎桿菌的顯色培養(yǎng)，阪崎桿菌顯藍色，其它腸桿菌顯無色。

SJH-022514Rat glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF Elisa KIT大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)elisa試劑盒

ZJS-010917華蟾酥毒基470-37-1C26H34O6Cinobufagin442.54

RY0544芽孢染色液3×50ml微生物染色室溫,避光,12個月觀察菌體芽孢結(jié)構(gòu)

試劑五液體×1瓶，4℃保存臨用前 3 mL試劑二充分溶解""1.組按照組質(zhì)g提取液體(mL)為 1 5~10的比例建議取約 0.1g組， 入 1mL試劑一進行冰浴勻漿10000rpm，4℃離心 10min，取清置冰測 

KY197NADPH-細(xì)胞色素C還原酶（NCR）測試盒微量法100管/96樣細(xì)胞色素P450 酶是一組主要存在于肝臟的同工酶，在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用，尤其是藥物和毒物的代謝。NCR 作為P450 酶系的重要一員，催化氧化型P450 還原再生。NCR 催化NADPH 還原氧化型�胞色素C，還原型細(xì)胞色素C 在550nm 處有特征吸收峰：通過測定550nm 吸光度的增加速率，來計算NCR 活性"試劑一�粉劑×1 瓶，4℃保存�臨用前加200mL 蒸餾水充分溶解

GOGAT 催化谷氨酰胺的氨基轉(zhuǎn)移到α-酮戊二酸，形成兩分子的谷氨酸；同時NADH 氧化生成NAD+，340nm 吸光度的下降速率可以反映GOGAT 活性大小。

RY1105D-木糖溶液(3%)100ml常規(guī)其他4℃,6個月常規(guī)溶液

ZJS-010859阿侖膦酸鈉121268-17-5 C4H12NNaO7P2·3H2O"Alendronate Sodium 

九、常用型號：

上游產(chǎn)品 ：

十、合作單位：雞馬立克氏病病毒（MDV）elisa試劑盒

點擊>>>返回最上層