八、注意事項(xiàng)：
大鼠心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)elisa試劑盒
  1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用
  完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
  3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣
  時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣
  本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定
  ，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。 
  6、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn). 
  7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 
  8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。

八、其他相關(guān)產(chǎn)品介紹：

RY0022鹽酸強(qiáng)力霉素溶液(Lincomycin,50mg/ml)10ml抗生素—20℃,避光,12個月四環(huán)素類藥物,對治療衣原體支原體敏感

PYJ-011449壯觀霉素紙片20片/瓶.

SJH-012669Human myelin basic protein,MBP Elisa Kit人髓磷脂堿性蛋白(MBP)elisa試劑盒

JSAY224血磷濃度測試盒可見分光光度法50管48樣 

RY0260中性紅乙醇染色液(0.1%)100ml細(xì)胞染色室溫,避光,12個月肥大細(xì)胞染色以及其他細(xì)胞、組織染色

ZBP-010806水楊酸(柳酸，鄰羥基苯甲酸，2-羥基苯甲酸)69-72-7Salicylic acidC7H6O3138.12HPLC≥98% 20mg/支

SJH-012151Human Troponin T,Tn-T Elisa Kit人肌鈣蛋白T(Tn-T)elisa試劑盒 

"C20H20ClNO4373.8301HPLC≥98% 20mg/支 

JSAY168淀粉含量測試盒可見分光光度法50管/48樣淀粉是植物中糖的主要儲存形式，其含量測定對于評價食品營養(yǎng)價值和調(diào)查植物體內(nèi)糖代謝都有重要意義。利用80％乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開，進(jìn)一步采用酸水解法分解淀粉為葡萄糖，采用蒽酮比色法測定葡萄糖含量，即可計算淀粉含量。"提取液：液體50mL×1 瓶，4℃保存；

ZBP-010280橙皮素（4-甲氧基-3,5',7'-三羥基黃酮） 520-33-2Hesperitin C16H14O6302.28HPLC≥98% 20mg/支

RY0466Gill蘇木素染色液(GillⅡ)100mlHE染色室溫,避光,12個月進(jìn)行性染色液,適用于細(xì)胞學(xué)涂片和石蠟切片染色Gill蘇木素染色中leagene推薦使用該染色液。GillⅡ液為正常濃度的1倍,細(xì)胞染色時間3分鐘,石蠟切片染色大于15分鐘。屬于半氧化蘇木素,比Harris蘇木素穩(wěn)定,染色無需鹽酸乙醇分化,其缺點(diǎn)是：黏附的明膠甚至玻片也會染色。

九、常用型號：

上游產(chǎn)品 ：

十、合作單位：大鼠心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)elisa試劑盒

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