基本信息

中文別名:(7a,17b)-7-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊亞磺�；�)壬烷基]-雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3,17-二醇
英文別名:(7a,17b)-7-[9-[(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol

氟維司群物理化學(xué)性質(zhì)

沸 點：674.8 °C at 760 mmHg
折 射 率：1.521
閃 光 點：361.9 °C
密 度：1.201 g/cm³
外 觀：白色粉末
密度：1.201g/cm3
沸點：674.8°C at 760 mmHg
閃點：361.9°C
蒸汽壓：3.95E-19mmHg at 25°C 

 

氟維司群生產(chǎn)方法

1.9-五氟戊硫基壬基溴溶于含鎂屑的四氫呋喃溶液中，加入少量碘，以引發(fā)反應(yīng)，制得格氏試劑。將相應(yīng)的二烯酮化合物加入該格氏試劑的溶液中，在45℃反應(yīng)。反應(yīng)完全后，加入乙酸的四氫呋喃溶液以中止反應(yīng)。加入水，蒸出四氫呋喃，再加入水，用異己烷提取。
2.提取液用氯化鉀水溶液洗后，蒸出異己烷，加入乙腈，緩慢加入溴化銅、溴化鋰和乙酸酐。將反應(yīng)液傾人硫脲、甲苯和水的混合液中，冷卻至10℃。用磷酸氫二鉀調(diào)pH至3，過濾除去析出的銅。濾餅用甲苯洗，有機層合并，用氯化鈉水溶液洗。蒸出甲苯，加入甲醇，加入氫氧化鈉水溶液，在30℃加熱。反應(yīng)液用異己烷提取，用乙酸中和。蒸出甲醇，剩余物在水和乙酸乙酯之間進行分配。
3.有機層濃縮，再加入乙酸乙酯和乙酸、雙氧水，在23℃攪拌反應(yīng)。加人乙酸乙酯，再加入亞硫酸鈉水溶液以破壞過量的雙氧水。用氫氧化鈉中和，分出有機層，水洗。蒸出溶劑，冷至10℃，加入晶種以促進結(jié)晶。過濾收集結(jié)晶，用冷的乙酸乙酯洗，再用乙酸乙酯重結(jié)晶，即得產(chǎn)物。

氟維司群儲運特性

存儲條件：2-8°C

 

計算用化學(xué)數(shù)據(jù)

疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:9.2
氫鍵供體數(shù)量:2
氫鍵受體數(shù)量:9
可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:14
互變異構(gòu)體數(shù)量:9
準確質(zhì)量:606.316607
同位素質(zhì)量:606.316607
拓撲分子極性表面積（TPSA）:76.7
重原子數(shù)量:41
形式電荷:0
復(fù)雜度:854
同位素原子數(shù)量:0
確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:6
不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
共價鍵單元數(shù)量:1
功能3d受體數(shù)量:2
功能3 d供體數(shù)量:2
功能3 d環(huán)數(shù)量:4
有效轉(zhuǎn)子數(shù)量:16.4
構(gòu)象異構(gòu)體抽樣RMSD:1.6
CID構(gòu)象異構(gòu)體數(shù)量:175